Высокопроизводительный секвенатор FASTASeq 300

FASTASeq 300 от компании GeneMind — это мощный и универсальный секвенатор, разработанный для современных геномных лабораторий. Эта NGS-платформа демонстрирует инновационные достижения в области секвенирующей химии, конструкции высокоплотных проточных ячеек, жидкостных систем и алгоритмов base-calling, что обеспечивает пользователям беспрецедентную гибкость, стабильное качество данных и быстрое получение результатов.

В основе прибора лежит классическая технология секвенирования путем синтеза (SBS) с использованием четырехцветной химии и обратно-терминированных нуклеотидов, что гарантирует высокую точность. FASTASeq 300 поддерживает 5 типов проточных ячеек (FCL, FCM, FCH, FCX, FCP), что позволяет гибко планировать эксперименты — от небольших целевых панелей до полных экзомов.

Ключевые преимущества:

• Гибкость и производительность: Широкий выбор проточных ячеек (от 50 до 500 млн reads) и длин чтения (от SE50 до PE300) для оптимального решения любых задач.

• Высокая скорость: Благодаря технологии постоянной температуры биохимические процессы и обработка сигналов происходят параллельно, что значительно сокращает время цикла (от 4.5 до 48 часов).

• Простота использования: Конструкция «plug-and-play» с предварительно сконфигурированными картриджами, автоматической загрузкой библиотек и автоматической промывкой после запуска.

• Экономическая эффективность: Оптимизация реагентов позволила снизить их расход на 50%, а локализация производства (95% компонентов производятся в Китае) обеспечивает низкую стоимость владения и стабильность поставок.

• Высокое качество данных: Усовершенствованные алгоритмы и высокоплотные проточные ячейки обеспечивают стабильно высокий показатель Q30 (≥90% для большинства режимов).

• Широкая совместимость: Поддержка основных типов библиотек, включая совместимые с Illumina (TruSeq, Nextera).

Основные области применения:

• Онкология: Таргетное секвенирование онкопанелей (включая TSO500), анализ ctDNA.

• Репродуктивная генетика: НИПТ, PGT-A, CNV-Seq.

• Метагеномика и микробиология: 16S/18S/ITS секвенирование, mNGS для патогенов.

• Экзомное секвенирование (WES): Выявление герминальных мутаций.

• De novo секвенирование: Сборка геномов микроорганизмов.

• Криминалистика.