О компании «Е-Лаб»
Компания Е-ЛАБ — инфраструктурный интегратор полного цикла для создания современных биобанков, научных лабораторий, RnD-центров и GMP-производств в сферах фармацевтики, биотехнологий, клеточных и генетических исследований.
- Биобанкинг «под ключ» — организация национальных и корпоративных биобанков с использованием автоматизированных систем, включая первый российский биобанк СКАДИ® (регистрационный номер медицинского изделия: Г004-00110-00/03627485, дата регистрации: 29.10.2025 г.)
- Технологическое проектирование — разработка инфраструктуры согласно требованиям GMP, GLP, ВТЛП, БМКП, ISO 14644 и Фармакопеи РФ на основе V-модели квалификации (ICH Q9)
- Масштабирование и трансфер технологий — организация пилотных производств и лабораторий для бесшовного перехода от исследований к коммерческому выпуску.
- Новые терапевтические модальности — комплексные решения для запуска производств мРНК-вакцин и ВТЛП с соблюдением требований биобезопасности и чистых помещений.
Наши клиенты – научно-исследовательские, разработческие, фарм-производственные, клинико-диагностические, ветеринарные, сельско-хозяйственные и криминалистические лаборатории, специализирующиеся на различных исследованиях в области молекулярной и клеточной биологии, биотехнологий, протеомики и аналитической химии.
Главное правило нашей работы — всегда и во всем руководствоваться потребностями и возможностями наших заказчиков. Мы нацелены на построение долгосрочных доверительных отношений с клиентами на всех уровнях. Это позволяет нам оставаться надежным партнером для сотен лабораторий по всей России.
Почему выбирают нас
Экспертиза в науке, биотехе и фарме 15+ лет
Подбор оборудования под требования GMP, БМКП, ВТЛП.
Комплексное оснащение лабораторий и GMP-производств
От технологического проектирования до валидации и сервисного обслуживания оборудования.
Поддержка масштабирования от RnD до промышленного производства и трансфера технологий
С учётом GLP и GMP-стандартов.
Оснащение под ключ для мРНК-вакцин и CAR-T терапий
С соблюдением требований биобезопасности и чистых помещений.
Разработка валидационной документации
URS, FS, DS, IQ/OQ/PQ в соответствии с нормативами ЕАЭС и РФ.
Интеграция передовых решений
Оборудование и реагенты от ведущих российских и мировых производителей.
Соблюдение международных и национальных стандартов
GMP, ISO 14644, ГОСТ Р 52249, ГФ РФ XV издания.
Индивидуальный подход и долгосрочное партнёрство
Адаптация решений под специфику научных и производственных задач клиента.
Как мы работаем
Наша концепция основана на принципах ICH Q9 « Качественный менеджмент рисков » и реализуется через классическую V модель, где оснащение напрямую связано с процессами от разработки до производства.