Набор реагентов «Синдром Жильбера (Gilbert Syndrome)»
Производитель: НПФ Синтол
Регистрационное удостоверение: есть
для генетического анализа ДНК человека
Описание:
Набор реагентов «Синдром Жильбера (Gilbert Syndrome)» для определения количества TA-повторов в промоторной области гена UGT1A1 методом капиллярного электрофореза
Особенности и возможности:
Набор «Синдром Жильбера (Gilbert Syndrome)» позволяет определить количество ТА-повторов в промоторной области гена UGT1A1. В основе принципа действия набора лежит амплификация целевого участка промоторной области гена с последующим разделением ПЦР-продуктов методом капиллярного электрофореза.
Особенностью набора является проведение одноэтапной ПЦР, совмещающей стадию выделения ДНК с этапом амплификации в одной пробирке (внесение цельной крови непосредственно в реакционную смесь).
Помимо аллелей с 6-ю ТА повторами (UGT1A1*1) и с 7-ю ТА повторами (UGT1A1*28) в промоторной области гена набор позволяет выявлять редкие аллельные варианты: UGT1A1*36 с 5-ю ТА повторами (фенотипически проявляется повышением функциональной активности фермента, обусловленной его повышенной экспрессией), а также UGT1A1*37 с 8-ю ТА повторами, для которого значительно снижена экспрессия UGT1A1 и, как следствие, понижена эффективность конъюгации и экскреции билирубина.
Комплект поставки:
Набор реагентов «Синдром Жильбера (Gilbert Syndrome)» рассчитан на 100 реакций
Категория:
Наборы реагентов и реактивы (Сэнгер)Технические характеристики:
Набор адаптирован под генетические анализаторы Нанофор-05 и ABI 3130/3500.
В наборе используются флуоресцентно меченые олигонуклеотиды, детекция осуществляется по каналу FAM. Стандарт длин СД-240, входящий в набор, флуоресцентно мечен красителем серии Sy660.
